本篇文章给大家谈谈液相色谱仪波动大，以及液相色谱仪常见问题对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、高效液相色谱中,压力波动大是什么原因
- 2、高效液相色谱压力不稳定怎么解决
- 3、峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰
- 4、高效液相色谱基线漂移的原因同解决方法
- 5、高效液相色谱仪出现基线稳,但压力线呈锯齿型波动,变化范围在2MPa,是...
- 6、液相的柱压不稳定,总是上下波动且幅度很大,可以怎么解决?
高效液相色谱中,压力波动大是什么原因
1、原因液相色谱仪波动大：泵漏液液相色谱仪波动大；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡液相色谱仪波动大，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
2、基线不平稳：可能由于泵的性能不佳或流动相中存在气泡等原因导致。保留时间重复性不佳：可能由于泵的压力波动大或系统稳定性差等原因造成。压力波动：在等度洗脱时，压力波动应小于2%，梯度洗脱时压力变化应缓慢和平稳，超出此范围可能表明泵或系统存在问题。
3、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。换下双泵，冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后，超声20min后，真接单泵分析就可。
4、保留时间不稳定的原因可能有两个：流动相中有气泡，或检测器残留气泡。压力不稳定可能表明存在泄漏，或者单向阀或比例阀有问题。纯水和甲醇可能导致保留时间不稳定，因为未充分脱气，气泡进入单向阀，引起柱压波动，导致基线不稳和流速变化。
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
解决这一问题的方法有很多。首先，你可以尝试重新进行真空脱气，确保所有气体都被彻底排出。其次，检查并维护泵的密封部件，确保其处于良好状态。如果发现泵的密封确实存在问题，可能需要更换新的密封件。另外，定期对系统进行维护检查，可以有效预防此类问题的发生。
若清洗后还达不到要求，可将单向阀再接到流路上用大流量异丙醇冲洗。单向阀的结构比较精细，如果没有把握最好先不要分解清洗，用超声波清洗时要注意摆放的位置防止部件震散，否则装配后效果会不理想。当单向阀内的球体损伤时就只有更换了。
液相色谱中，如果遇到保留时间不稳定的问题，首先应该检查是否有堵塞现象。检查各溶剂瓶的过滤头是否干净，如果脏了，可以使用30%的稀硝酸浸泡玻璃过滤头，或者使用超声处理不锈钢过滤头。另外，需要检查purge阀的状态，如果水压力超过10bar，说明purge阀的滤芯已经脏了，需要更换。主动阀的滤芯也需要进行清洗。
峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰
确定样品没问题的话液相色谱仪波动大，先检查下压力，压力波动太大也会导致这种现象，如果压力正常，那问题基本是出现在液相的进样器那里液相色谱仪波动大了，最可能的原因是进样器六通阀的转子密封垫磨损液相色谱仪波动大了，导致进样量不准。其他可能的原因是计量泵故障导致取样不准、定量环到流通池这段管路有泄漏。
嗯，最大的可能是漏液或气泡，看看系统压力是否稳定液相色谱仪波动大？如果仪器没有问题，再看看是否是色谱柱的问题。
保留时间不相同，峰面积一定差很多，可能存在的原因：机器内部可能存在气泡，排液几次再试试 流动相是用的单泵还是双泵？如果是双泵有可能某一个泵有问题。样品可能不稳定。
高效液相色谱基线漂移的原因同解决方法
1、首先，柱的温度波动是造成基线漂移的重要原因。即使是微小的温度变化也会影响检测器的灵敏度，导致基线波动。其次，不均匀流动相条件变化也会引起基线漂移，其影响甚至大于温度变化。这可能由高效色谱流动相的不均匀性引起。污染或气体循环池是另一个基线漂移的原因。污染物或气体的循环可能导致基线不稳。
2、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起签线的波动。通常影响示签检测漏、电导检测器、较低灵敏度的某外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换错图，流动相不均匀。（流动相条件交化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。
3、流动相有没有混合均匀。流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做梯度洗脱，那么泵的运行是否异常。这一点可以查看最近一次的校验记录，看看误差是否在允许范围内。
4、在实际操作中，可以通过调整流动相的组成、优化仪器参数，以及使用合适的溶剂来控制基线漂移。同时，定期维护和校准仪器，确保其性能稳定，也是避免基线漂移的有效方法。
高效液相色谱仪出现基线稳,但压力线呈锯齿型波动,变化范围在2MPa,是...
楼主，可能是灯能量不足了。建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，百度上搜下就有。
应该是进气泡了吧，小流速冲洗下 分析测试百科网，分析行业的百度知道，基本问题都能得到解有问题可找我，百度上搜下就有。
不放柱子，跑来看看，如果还是锯齿状，就跟柱子没有关系。
液相的柱压不稳定,总是上下波动且幅度很大,可以怎么解决?
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。
液相色谱中，如果遇到保留时间不稳定的问题，首先应该检查是否有堵塞现象。检查各溶剂瓶的过滤头是否干净，如果脏了，可以使用30%的稀硝酸浸泡玻璃过滤头，或者使用超声处理不锈钢过滤头。另外，需要检查purge阀的状态，如果水压力超过10bar，说明purge阀的滤芯已经脏了，需要更换。主动阀的滤芯也需要进行清洗。
在液相色谱分析中，保留时间不稳定是一个常见的问题。首先，要检查是否有堵塞，查看溶剂瓶的过滤头是否脏，脏了后用30%稀硝酸清洗玻璃过滤头，超声处理不锈钢过滤头。如果堵塞问题解决后仍不稳定，需要检查purge阀，用5ml/min流速测试水压，如果超过10bar应更换purge阀滤芯，5bar时也需清洗滤芯。
反映到压力上，表现为严重不稳或没有压力。这时你可以卸下单向阀，用异丙醇超声清洗20分钟。如果有盐份，再用热水超声清洗一遍效果会更好。若清洗后还达不到要求，可将单向阀再接到流路上用大流量异丙醇冲洗。
关于液相色谱仪波动大和液相色谱仪常见问题的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。